teknova培養(yǎng)基的澄清度應(yīng)以便于輕松的觀察到渾濁為宜、濃度應(yīng)當遵循供應(yīng)商建議的濃度、若無菌生產(chǎn)過程中使用了過濾器，能夠通過生產(chǎn)過程同一級別的過濾器過濾為準，如需稀釋過濾，培養(yǎng)基濃度應(yīng)提供微生物生長能力驗證;同時培養(yǎng)基料液應(yīng)能滿足全部覆蓋生產(chǎn)設(shè)備。影響該培養(yǎng)基滅菌效果的因素除滅菌溫度和時間外，還有培養(yǎng)基的成分和物理狀態(tài)、PH、微生物數(shù)量、微生物細胞含水量、微生物細胞菌齡和耐熱性、蒸汽中空氣的排除情況、攪拌和泡沫等。

　　teknova培養(yǎng)基的優(yōu)化過程中，實驗設(shè)計分為3個步驟：

　　1.篩選，基于現(xiàn)有商業(yè)培養(yǎng)基進行篩選，以確定重要組分的群組以及初步優(yōu)化，如使用簡單的、以實驗為依據(jù)的單次單因子方法解決復(fù)雜的優(yōu)化。

　　2.優(yōu)化，基于DOE對已確定的重要組分進行進一步優(yōu)化，主要優(yōu)化基礎(chǔ)培養(yǎng)基、補料培養(yǎng)基、一些添加物等，如使用響應(yīng)曲面法找出多變量體系中的*條件。

　　3.驗證，對最終的培養(yǎng)基進行放大驗證，分別用優(yōu)化好的培養(yǎng)基與現(xiàn)用的或商業(yè)無血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，比較各自的生長指標與抗體表達水平。